Archivo: febrero 2018

11º Curso Internacional de Neoplasias Digestivas

El día 22 de febrero, Asaco asístió al 11º Curso Internacional de Neoplasias Digestivas en el HM CIOCC (Centro Integral Oncológico Clara Campal).

El Presidente de HM Hospitales, Dr. Juan Abarca Cidón, presentó el acto. Comunicó que, actualmente, llevan a cabo 140 Ensayos Clínicos y que van a instalar un Clara Campal en Galicia y otro en Barcelona.

El Dr. Antonio Cubillo introdujo los temas a tratar durante la jornada.

Se siguió con el programa previsto, siendo el Dr. Sartore Bianchi sustituido por el Dr. Jesús Rodríguez Pascual.

El Dr. Rafael Álvarez Gallego desarrolló su ponencia: “Actualización en carcinoma de páncreas”, señalando que es la 3ª causa de muertes por cáncer en España y la 7ª a nivel mundial y la importancia de la cirugía. Señaló que el mayor avance en páncreas es que se puede secuenciar; es decir, dar una 1ª, 2ª e, incluso, una 3ª línea de tratamiento.

Tuvimos ocasión de saludar al Dr. Álvarez Gallego y hablar con él sobre la posible celebración de una charla en el HM Sanchinarro con motivo del Día Mundial de Cáncer de Cérvix.

PROGRAMA

4FICAE, Festival de Cine sobre Enfermedades, Valencia

El pasado miércoles 28 de febrero fuimos invitadas  a presentar y moderar el debate de los cortometrajes en el  bloque CÁNCER de este 4FICAE.

¿Qué es FICAE? Os lo contamos desde su web

FICAE es un festival de cortometrajes y arte único en el mundo ya que trata la enfermedad en todas sus variables y desde múltiples perspectivas. Celebrado anualmente en Valencia, el objetivo de FICAE es derruir los estigmas que padecen muchos pacientes y su entorno mediante el  lenguaje universal del cine y el arte. FICAE también estimula el diálogo y la reflexión en torno a las distintas patologías y sus contextos.

Las emociones y percepciones de quien padece la enfermedad, las diversidades patológicas y sus consecuencias, los estigmas sociales y familiares, la figura de aquellos que cuidan, los contextos sanitarios… Son algunos de los temas que tratan las múltiples películas seleccionadas.

Además, este festival se plantea mediante diversos proyectos paralelos y secciones nómadas estimular la creación y difusión audiovisual y artística para dar una mayor visibilidad a las representaciones sobre la enfermedad y colaborar en la transmisión de conocimiento sobre las mismas.

FICAE es una iniciativa de la Universitat Politècnica de València y de la asociación VINCLES.

Tuvimos la ocasión de presentarnos de la mano de Ricard Mamblona director de FICAE y dar la bienvenida a los asistentes para,  a continuación, dar comienzo a la visualización de los 9 cortometrajes programados para esa tarde.

Cáncer, una palabra hasta hace pocos años tabú y sin duda la enfermedad que más concierne y preocupa a todas las capas de la sociedad. Todos estamos expuestos a él y todos tememos algún familiar o amigo que ha luchado contra esta dolencia, en cualquiera de sus múltiples variantes. La forma de abordar el cáncer desde la creación audiovisual es tan variada como la propia forma de enfrentarse a él de forma personal. En este bloque veremos unas cuantas aproximaciones que nos permitirán observar sus problemáticas desde diferentes puntos de vista.

La asistencia fue muy buena y pudimos contar con profesionales de la salud entre los asistentes algo muy enriquecedor, buena participación en el debate en el que se comentaron los cortos que tocaban todos los aspectos de la enfermedad, desde el primer diagnóstico hasta el final de la vida, el impacto emocional, el miedo, los silencios, los estigmas, la dificultad para reincorporarte a la vida cotidiana por la inseguridad que te genera muchas veces las secuelas de la enfermedad, los cambios físicos, la incertidumbre en el futuro .

A continuación os dejamos el programa del bloque CÁNCER y la temática de los cortometrajes.

MIÉRCOLES, 28 DE FEBRERO

Tarde, 16 – 19 h

CÁNCER

Con la participación de Paloma Luis Ortiz, vicepresidenta de ASACO (Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario y Ginecológico) y Maite Montón, autora del blog Lazos contra el cáncer y miembro de ASACO.

Anna, Lilian Hess, (Alemania), Documental, 5′.

Empieza el programa con Anna (Lilian Hess, Alemania), un breve documental en forma de conversación entre dos amigas, donde profundizan sobre las fantasías de su juventud. Para una de ellas, enferma terminal de cáncer, el futuro no es más que la vida después de la muerte. Un sencillo y honesto retrato que nos lleva a comprender a aquellas personas que ya han asumido su final con dignísima serenidad.

Annunciation, Halit Ruhat Yildiz, (Alemania), Ficción, 22’.

Seguimos en Alemania con una ficción de alto voltaje dramático: Annunciation, (Halit Ruhat Yildiz, Alemania). Tras una noche de fiesta, Ceren confiesa a su esposo, Ali, que ha dejado de tomar la píldora porque quiere tener un hijo, pero Ali tiene un secreto oculto de su pasado. Una insospechada confesión que llevará a Ceren a una encrucijada de dudas legales, morales, miedos, celos y finalmente, generosidad que nos hace cuestionarnos que haríamos nosotros en su piel.

Il Silenzio (The Silence), Ali Asgari, (Italia), Ficción, 15′.

 En el propio título de Il Silenzio (The Silence, Ali Asgari, Italia) está encerrado el mensaje de esta magnífica ficción, con el drama del cáncer y de los refugiados kurdos como telón de fondo. Los vanos intentos de una niña kurda para evitar informar a su madre sobre la gravedad de su salud son la perfecta escenificación del  miedo que aún afecta a muchas familias, al enfrentarse a la terrible realidad del cáncer. Pero resulta evidente que el mutismo no hace sino agravar el problema. Ante esta enfermedad el tiempo es vital y cada segundo cuenta para la recuperación.

In Fine, Inge Snijders, (Bélgica), Documental, 7′.

Enfrentarse a una muerte segura es algo imposible de imaginar hasta que te encuentras en esa situación. Sin embargo, en el documental In Fine (Inge Snijders, Bélgica) la directora logra, con el uso de un elegante blanco y negro (aun cuando parte está rodada a color) la difícil tarea de expresar esos sentimientos y que logremos conocer profundamente a unos pacientes de cáncer terminal. Resulta estremecedor como todo el mundo cambia sus prioridades llegados a ese punto, logrando un punto de sabiduría y templanza difícilmente alcanzables en otra situación.

Lonely Hearts Club, David Figueroa García y Björn Hering, (Suiza), Ficción, 11′.

Habla de los supervivientes del cáncer. De aquellos que han superado la enfermedad y tienen que seguir adelante, sobreponiéndose a las secuelas. La protagonista, una chica que acude a unas sesiones de citas rápidas para personas que hayan superado la enfermedad, usa el cinismo y el distanciamiento como medida de protección hacia los demás, pero se dará cuenta que ese arma no hace sino que jugar en su contra.

Menos del 1% (Less Than One Percent), David Figueroa García, (México), Ficción, 11′.

Que nadie está exento de contraer cáncer es sus diferentes variedades es algo comúnmente aceptado, pero siempre tendemos a pensar que no nos va a afectar a nosotros. Eso plantea  Menos del 1% (David Figueroa García, México). En tono de comedia desenfadada nos presenta a Flavio, un simpático bocazas que se hace una mamografía para apoyar moralmente a su esposa, el resultado es tan sorprendente como dramático.

Mom & Dad, Shirin Qaredaqi, (Irán), Documental, 7′.

Los padres de la directora iraní Shirin Qaredaqi murieron de cáncer de pulmón y ella lo documentó todo desde su pasión por el audiovisual. Mom & Dad, (Shirin Qaredaqi, Irán) es un documental que incide en el poder vampirizador del cine; aquello que queda registrado se convierte en nuestra memoria e, incluso, puede profetizar el futuro. Desde una mirada personal y grandes dosis de intimidad y metacine, Qaredaqi nos lleva de la mano a un viaje al pasado y a dolor de ver apagarse a las personas amadas.

Motion Pictures, Matthew Incontri, (EEUU), Animación, 10′. Cáncer  infantil.

El amor de los niños hacia las películas de acción se convierte en su única salida después de enfrentarse a una batalla mucho más difícil en la realidad.

Seré la semilla (I Will Be The Seed), Juan Darío Almagro, (Argentina), Documental, 27′.

El poético retrato de un soñador hecho a sí mismo; técnico constructor, panadero y actor; harina, plantas y semilla. Luis encara la lucha contra la enfermedad como sólo sabe hacerlo, con pasión y optimismo.  Igual que una carrera, respira profundo y corre, ama la vida y corre.

Programa completo del Festival en este enlace:

http://ficae.es/wp-content/uploads/sites/8/2018/02/Programa-4FICAE.pdf

http://ficae.es/

http://ficae.es/programa-4ficae/

II Jornada Nacional de Biosimilares

El día 21 de febrero acudimos a la II Jornada Nacional de Biosimilares. El encuentro tuvo lugar en el salón de actos del Ministerio de Sanidad. Una oportunidad para conocer diferentes opiniones e informarnos sobre estos tratamientos.

Podéis ver las presentaciones, cedidas por los ponentes, en el siguiente link:

Eventos

 

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ASACO en el II Aniversario Fundación QUAES

El pasado 9 de febrero acudimos al segundo aniversario de la Fundación QUAES en el Ilustre Colegio de Médicos de Valencia. El acto fué inaugurado por la Dra. Mercedes Hurtado Sarrió, presidenta del Colegio con una charla del Dr. Leocadio Rodríguez, Jefe del Servicio de Geriatría del Hospital de Getafe, sobre fragilidad en la edad adulta y la discapacidad, la clausura estuvo a cargo del presidente de la Fundación.
Tras la charla compartimos un platito de paella con el resto de asociaciones y participantes al evento, mientras disfrutábamos, de la música de un grupo de rock formado por pacientes de parkinson de la asociación “Juntos contra el Parkinson” de Valencia y de la inauguración de la exposición de la obra pictórica Agua = Vida de Raquel Pérez, conocida como “Pintora del Agua”,una mujer a la que tras diagnosticarle un cáncer en 2013 se puso a pintar.
Felicitamos al equipo de QUAES y aprovechamos para agradecerles el trabajo y la ayuda que nos dan a las asociaciones, así como la invitación a este emotivo acto.

https://www.fundacionquaes.org/un-aniversario-muy-especial/
https://www.facebook.com/media/set/?set=a.585834801754605.1073741830.214761082195314&type=1&l=0854c27bc3

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Webinar de EUPATI sobre registros de pacientes

Nuestra socia Lola nos envía un resumen de un seminario al que asistió por internet (“webinar”) el 8 de febrero de 2018.

El evento estaba organizado por EUPATI (Academia Europea de Pacientes para Innovación Terapéutica) que es un proyecto europeo en el que colaboran la industria farmacéutica, universidades, organizaciones sin ánimo de lucro y asociaciones de pacientes. Su objetivo es ayudar a que los representantes de pacientes y el público no profesional comprendan y contribuyan en la investigación y el desarrollo de medicamentos; así como facilitar información objetiva y comprensible para los pacientes. El proyecto EUPATI está impulsado por el EPF (Foro Europeo de Pacientes) una organización sin ánimo de lucro que trabaja con organizaciones de pacientes en asuntos de salud pública y en la representatividad de estos colectivos en Europa. Actualmente el EPF está formado por 74 entidades europeas (coaliciones de organizaciones de pacientes o asociaciones de pacientes) que representan aproximadamente a 150 millones de pacientes.

Se impartieron dos charlas sobre registros de pacientes y posteriormente los conferenciantes respondieron las preguntas formuladas por la audiencia.

Wolf See (de Laboratorios Bayer en Alemania) se encargó de la introducción y de moderar el turno de preguntas.

Matthew May (coordinador del proyecto EUPATI del EPF) colaboró en la moderación del seminario y gestionó la presentación de las diapositivas de los conferenciantes.

Klaus Berger (del Departamento de Epidemiología y Medicina Social de la Universidad de Münster en Alemania) expuso los aspectos más generales y relevantes de los registros de pacientes, como su definición, para qué se necesitan y qué tipos existen.

Lara Bloom (de la Sociedad Ehlers-Danlos, miembro del Consorcio Internacional de los síndromes Ehlers-Danlos y trastornos relacionados, y colaboradora de EUPATI) presentó el caso del registro internacional de pacientes que están tramitando, incluyendo las razones, cómo comenzaron, los pasos que están siguiendo y las dificultades que tienen que ir solucionando.

Los registros de pacientes son bases de datos donde se recoge información de pacientes con una enfermedad específica o con factores de riesgo para alguna enfermedad. Su utilidad puede ser muy diversa pero siempre, en mayor o menor medida, ayudará a avanzar en el conocimiento de la enfermedad (mejorando los diagnósticos, tratamientos y/o atención sanitaria). Aportan un gran servicio en el caso de enfermedades raras, ya que así se pueden evaluar en conjunto el número reducido de pacientes, en cuanto a sus síntomas, respuestas a tratamientos, etc.

Dos tipos característicos de registro de pacientes son los registros epidemiológicos (para una población de referencia, como los habitantes de una ciudad concreta y un propósito epidemiológico, como la incidencia de cáncer en España) y los registros clínicos (para un tipo de pacientes con una enfermedad concreta que reciben tratamiento en una infraestructura clínica, como los pacientes con diabetes que reciben tratamiento ambulatorio), pero también pueden existir otros tipos de registro que tienen otras poblaciones de referencia y propósitos, como los registros de fallecimientos, de datos estadísticos, de farmacovigilancia, de organizaciones de pacientes, etc.

La gestión (administrativa y/o financiera) de los registros de pacientes puede estar a cargo de varios tipos de entidades como agencias gubernamentales, organizaciones sin ánimo de lucro, asociaciones de pacientes, compañías comerciales, etc.

ABRIR Y COORDINAR UN REGISTRO ES UNA TAREA COMPLEJA QUE REQUIERE PERSONAL ESPECIALIZADO Y UN APOYO DE FINANCIACIÓN. Los datos deben recogerse con criterios de calidad, de manera sistemática y estandarizada, pertenecerán a una población definida y responderán a un propósito específico. Idealmente un Comité Asesor debe diseñar el protocolo del registro (para la recogida y análisis de los datos), incluyendo la revisión de los aspectos éticos. Técnicamente, los datos deben almacenarse de una manera segura.

Los síndromes Ehlers-Danlos (SED, o EDS de sus siglas en inglés) y otros síndromes de hiperlaxitud (HEDS/HSD) son un grupo enfermedades raras en las que los pacientes, debido a distintas alteraciones genéticas, presentan defectos en la formación de unas moléculas del tejido conectivo (como el colágeno), lo que les produce problemas de salud en varias partes del cuerpo y con un amplio rango de grados de gravedad (algunos pacientes tienen su propio cuadro clínico único).

A lo largo de las últimos dos décadas se han ido descubriendo distintos subtipos de estos síndromes. Recientemente (año 2017) se ha realizado la clasificación clínica de 13 subtipos. Se caracterizan por tener la piel muy extensible, hipermovilidad de las articulaciones y los tejidos frágiles; además de síntomas diversos como dolor crónico, artritis, alteraciones digestivas, cardíacas, musculares, mucosas, etc. El tipo vascular es el más grave. La prevalencia es de 1 a 2 pacientes cada 5000 habitantes.

Al ser una enfermedad bastante desconocida, con pocos casos y con tanta variabilidad clínica, algunos pacientes tardan años en recibir un diagnóstico correcto o ni tan siquiera llegan a ser diagnosticados.

Las asociaciones de pacientes han contribuido muy significativamente al avance del conocimiento de las enfermedades y con frecuencia también a la creación de los correspondientes registros de pacientes.

En el año 2017 se ha creado el Consorcio Internacional de los síndromes Ehlers-Danlos y trastornos relacionados, un grupo independiente de profesionales médicos, científicos y pacientes expertos. Además de impulsar la investigación de estas enfermedades, están trabajando en la creación de un registro internacional de pacientes. De esta manera se podrá conocer cuántos pacientes presentan los distintos subtipos e investigar cómo son sus variabilidades clínicas y los trastornos que produce en distintas partes del cuerpo.

Uno de los primeros pasos para crear el registro es identificar los elementos de datos comunes (CDE, del inglés “Common Data Element”) que se utilizarán como base en las investigaciones futuras. Es decir, se estandarizan los tipos de datos específicos que recogerán los investigadores en los estudios clínicos. Deben recogerse los mismos datos y de la misma manera en todos los estudios.

Un asunto importante es decidir si los datos de un registro los proporcionan los pacientes o los profesionales, ya las dos opciones tienen ventajas y desventajas. Los profesionales proporcionan datos validados, con un diagnóstico adecuado y datos de los fenotipos. Por otra parte los datos facilitados por los pacientes aseguran mayor diversidad geográfica y demográfica (pacientes con características muy distintas y de localizaciones desperdigadas).

“Se necesita utilizar una metodológica que verifique la calidad de los datos recogidos en los registros y que puedan aportar una fuerte evidencia científica (Klaus Berger)

Datos malos = TODO mal” (Lara Bloom)

“Los elementos de datos comunes (CDE) permiten recoger datos estandarizados que se pueden analizar en conjunto entre las distintas procedencias, mejorando los resultados de las investigaciones” (Lara Bloom)

Entre las preguntas de la audiencia cabe destacar la preocupación por la protección de datos de los pacientes, junto con la complicación de las distintas normativas en los distintos países europeos, o entre Europa y Estados Unidos; por los aspectos éticos, por la financiación y cómo obtener datos validados (ante la ausencia de estándares de referencia o “estándar de oro” para todos los registros).

El seminario completo (impartido en inglés) está disponible en el siguiente enlace:

https://vimeo.com/255368530

EUPATI Webinar Registries

 

VII FORO CONTRA EL CÁNCER, Asociación Española Contra el Cáncer.

Por un enfoque integral.

Madrid, jueves 1 de febrero de 2018.

ASACO asistió el 1 de febrero al VII FORO CONTRA EL CÁNCER organizado por la AECC. El encuentro tuvo lugar en el Auditorio del Museo Reina Sofía.

El programa comenzó con la bienvenida de Raquel del Castillo, Responsable de Trabajo Social de la AECC y relatora de este foro.

A continuación, pudimos ver una representación de la compañía de teatro LA RUEDA: “Con estas manos”. Trató sobre el tema del cuidador, los problemas a los que se enfrentan las familias donde, uno de sus miembros, es paciente de cáncer y de las dificultades económicas que atraviesan al verse mermados sus ingresos por la baja médica y por la reducción de jornada que, muchas veces, tiene que solicitar el cuidador.

Tras la representación se estableció un turno de preguntas y opiniones sobre lo que habíamos visto.

Todos los asistentes recibimos una pegatina donde escribir nuestro compromiso para colocarla en un panel diseñado a fin de disponer todas ellas formando una red.

El Dr. Fernando Gil, catedrático de Sociología, Universidad de Salamanca, afrontó el tema: “El cáncer, más que un problema de salud.”

Señaló que el error es asociar el cáncer a una muerte inminente. La necesidad de que exista solidaridad en la sociedad. Habló de la enfermedad en la pobreza y se preguntó si alimentamos bien a nuestros hijos, si cuidamos de nuestros ancianos, ellos son los que nos recuerdan que nos somos inmortales. Aseguró que no es el cáncer lo que nos impide ser libres, si no el miedo al cáncer.

D. Ignacio Munoz, Presidente de la AECC y de la Fundación Científica AECC, señaló:

  • La importancia de la coordinación entre diferentes entidades.
  • Habló de las personas mayores con cáncer.
  • ¿Qué podemos pedir a las Autoridades Sanitarias?: Plan de protección integral a familias con cáncer.
  • La gestión de la incapacidad.
  • Variar las normas de la incapacidad laboral.
  • El diagnóstico de un cáncer a los desempleados sin subsidio de paro. Un enfermo de cáncer tiene un gasto aproximado de 150 € al mes en medicamentos y derivados de la enfermedad.
  • La necesidad de pedir ayuda a las empresas que, cada vez, son más sensibles al problema.
  • Se pidió que no se disminuyeran los ingresos durante la baja laboral.
  • Se hizo un llamamiento al compromiso por una sociedad más involucrada en las personas.

En este momento del Foro, se proyectó un vídeo de la Dra. Sanchia Aranda, Presidenta de la Unión Internacional Contra el Cáncer, el él, hizo hincapié en la implicación de la sociedad y en la unión de los diferentes países.

Dolors Montserrat, Ministra de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad, centró su intervención en el “torpedo” que supone el cáncer en nuestras familias, los sentimientos de:

Afirmó que el cáncer nos ha unido como sociedad y que es una enfermedad que debe abordarse desde el Área de Sanidad y el Área Social conjuntamente. La necesidad de trabajo por la humanización hospitalaria. Concluyó con la afirmación de que “el cáncer es cosa de todos”.

Para cerrar el acto, Su Majestad la Reina Doña Letizia, Presidenta de Honor de la AECC y de la Fundación Científica AECC, hizo notar el enfoque diferente de cada foro para que tenga cabida diferentes problemas. Señaló la perspectiva multidisciplinar en el tratamiento del cáncer. Comentó que muchos enfermos piensan: “debe ser incómodo estar conmigo”. Hay muchas personas que no saben qué hacer ante un enfermo de cáncer.

Tras el cierre del acto, se sirvió un café y colocamos las pegatinas de compromiso en el panel habilitado para ello.

Aprovechamos este momento para saludar a varias personas, nos encontramos con Teresa Torrent, Fundación Más que Ideas, con la que intercambiamos impresiones.

Tuvimos la oportunidad de intercambiar unas palabras con la Ministra Dolors Montserrat sobre la patología que representa ASACO. Después de escucharnos, nos presentó al Secretario General de Sanidad, D. José Javier Castrodeza, con el que estuvimos hablando sobre las dificultades que encontramos en los cánceres ginecológicos, especialmente en el de ovario, dado que no existe ningún medio de diagnóstico precoz. D. José Javier Castrodeza, nos ofreció programar un encuentro para hablar más a fondo de estos temas y buscar posibilidades de mejora. Pediremos cita con él tal como nos indicó.

Por último, saludamos a la Reina Doña Letizia, en todo momento accesible a los allí reunidos, en nombre de ASACO y le agradecimos sus cartas de apoyo para nuestras actividades.

Vídeo AECC – VII Foro contra el Cáncer

ALGUNAS IMÁGENES DEL FORO:

 

Día Mundial frente al CÁNCER 2018

DMCC 2018

En el siguiente enlace  podréis encontrar toda la información relativa a las acciones que organizó la AECC con motivo del Día Mundial Contra el Cáncer 2018, con el fin de mejorar la atención a las personas con cáncer y sus familias:

Día Mundial Contra el Cáncer 2018 – La AECC solicita el esfuerzo de todos para evitar la vulnerabilidad de las familias frente al cáncer 

DECLARACIÓN SEOM: 

SEOM ha impulsado una declaración a favor de la multidisciplinariedad y quiere invitar a todas las entidades y particulares a sumarse a esta declaración:

DECLARACIÓN SEOM:

El cáncer es una enfermedad y un problema socio sanitario de gran magnitud. Una tercera parte de la población española va a tener algún tipo de cáncer en algún momento de su vida. Por ello, y ante la inminente celebración del Día Mundial del Cáncer, el próximo 4 de febrero, SEOM ha impulsado una declaración a favor de la multidisciplinariedad y quiere invitar a todas las entidades y particulares a sumarse a esta declaración:

Todos nos posicionamos a favor del manejo multidisciplinar del paciente con cáncer en Comités de Tumores específicos que incluyan a todos los especialistas implicados en el abordaje de cada tipo de tumor, considerando siempre el beneficio del paciente como objetivo central del funcionamiento de dichos Comités. 

Además, todos queremos insistir en la importancia de la prevención del cáncer ya que sabemos que el 40% de los casos se pueden evitar. 

Les rogamos por favor hagan extensible esta información a todos sus asociados y a las personas que consideren oportuno. 

Desde SEOM, nos gustaría que su entidad se una a esta declaración y que nos ayude a difundirlo y compartirlo. Si lo desean también lo puede hacer a título individual. 

Pueden hacerlo a través del siguiente enlace: https://seom.org/dmcancer 

Agradeciendo su apoyo a esta iniciativa global, 

Reciban un cordial saludo, 

Dra. Ruth Vera
█ Presidenta SEOM 2017-2019 

SEOM – Sociedad Española de Oncología Médica

C/ Velázquez, 7 – 3ª Planta | 28001 Madrid
 34 – 91 577 52 81 | Twitter@_SEOM | ► www.seom.org
En Oncología, cada AVANCE se escribe con MAYÚSCULAS

GEPAC:

Día mundial frente cáncer Gepac 2018

Jornada informativa “La realidad científica del Cáncer”

Madrid, 31 de enero 2018.- Ayer estuvimos encantadas de asistir a la Jornada informativa “La realidad científica del Cáncer” impulsada por el Grupo Español de Pacientes con Cáncer  (GEPAC) en el marco de la conmemoración del Día Mundial de esta patología, que tiene entre otros objetivos, continuar desmontando mitos e informando sobre la enfermedad.

La jornada se llevó a cabo en el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz del grupo Quirónsalud y contó con el Dr. Jesús García-Foncillas, Director Instituto Oncológico del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Miguel Rojas Casáres, psicooncólogo  y la paciente Cristina Langa como ponentes.

Este interesante encuentro y su contenido ha puesto una vez más de manifiesto, que el cáncer es una enfermedad que tiene que ser tratada bajo resultados visibles y evidentes, respaldados por estudios. Pseudoterapias y terapias “naturales” carecen de rigor científico, sólo hacen visibles los beneficios y nunca los fracasos. Por eso es importante la información científica por parte de profesionales sanitarios cualificados y  Asociaciones de pacientes.

Por su parte, el Dr. Jesus García – Foncillas comenzó su ponencia haciendo un recorrido sobre los mitos y los avances de los tratamientos contra cáncer a través de la historia, repasando hitos históricos para la medicina, como el descubrimiento de la sepsis y la anestesia. García – Foncillas continuó haciendo mención a algunos de principales mitos sobre el cáncer, que aún hoy en día persisten; como aquel que sostiene,  que el consumo de morfina genera adicción o que los aparatos electrónicos produzcan cáncer, dedicándose a desmontar estas creencias basándose en la evidencia científica.

Asimismo, el especialista ha querido alertar sobre las pseudoterápias, puntualizando que las mismas “pueden entrar en colisión con los tratamientos administrados por los especialistas en oncología, produciendo que la cantidad de medicamento efectivo se absorba menos en el organismo, por entrar en interacción con los “tratamientos” ofrecidos por esta pseudociencia” Además, destacó que estas poseen carencia de bibliográfica, ignorancia histórica, ausencia del método científico, problema de ética y “mentiras desvengonzadas”.

El Dr. Jesus García – Foncillas quiso culminar su intervención lanzando un mensaje a todo el colectivo de pacientes con cáncer, insistiendo en que “somos un equipo, médico/paciente, paciente/médico. El desarrollo científico es largo y complejo, requiriendo de muchas comprobaciones para intentar ofrecer el máximo beneficio con los menores efectos perjudiciales posibles. No hay soluciones mágicas ni milagros, la realidad científica es la que es” destacó.

Desde el punto de vista psicológico, Miguel Rojas Casáres, psicooncólogo  y la paciente Cristina Langa, expusieron que las pseudoterápias, por un lado juegan con el efecto placebo, y por el otro, aplican un reforzador negativo, una técnica de condicionamiento psicológica que consiste en practicar al sujeto, la retirada de algo que le disgusta (en este caso los efectos secundarios de la quimioterapia y la radioterapia) al abandonar estos tratamientos las personas se sienten mejor.  Con todas esas expectativas positivas facilita que la persona pueda llegar a convencerse.

Isis Sarmiento, ASACO