Archivo: junio 2014

Asamblea General Extraordinaria de ASACO (27-6-2014)

El 27 de junio se celebra una Asamblea General Extraordinaria de ASACO en la que se aprobó el Acta de la Asamblea Ordinaria y Extraordinaria del 14 de marzo.

También, por una parte, la presidenta comentó las actividades y proyectos de ASACO solicitándose la participación de los socios en las mismas para su desarrollo (véase Documentación interna). Por otra parte, la tesorera mostró el estado de cuentas de ASACO y la asignación económica para los proyectos  (véase Documentación interna). La gestión de la Junta Directiva sometida a moción de confianza fue aprobada por la Asamblea.

Se informó de la concesión del proyecto “Atención integral a mujeres con cáncer de ovario para promover su autonomía y desarrollo psicosocial” de la Fundación “La Caixa” para 2014-2015.

Se modificó el domicilio social de ASACO (Art. 5) en los Estatutos.

La Asamblea apoyó la propuesta de la Junta Directiva del nombramiento de socios de honor a los doctores Lucas Minig y Eduardo Fernández-Villoria.

Campeonato de golf a favor de ASACO

El 26 de junio se celebra un campeonato de golf a favor de ASACO en el Club de Campo Villa de Madrid (CCVM) organizado por Beatriz García de la Rasilla, socia de ASACO.

El campeonato está organizado para profesionales y aficionados. Los beneficios recaudados se destinarán a ASACO. No obstante, todos los socios son bienvenidos a partir de las 18.00 horas para participar en una espectacular rifa de productos de belleza de grandes marcas como:

Dior
Guerlain
Benefit Cosmetics

mesa donaciones ASACO campeonato golf junio 2014

Según Beatriz, la mejor forma de acceder al Club de Campo Villa de Madrid (CCVM) es desde la Carretera de Castilla, por la puerta 2.

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El 25 de junio se ha firmado el acuerdo de colaboración entre el CCVM y ASACO.

Aquellas personas de ASACO que quieran voluntariamente colaborar para el buen desarrollo de la actividad son bienvenidas, por favor, dejad vuestro nombre en este post o contactad con Susana en

redes sociales asaco cancer ovario

70 y más: charla informativa “Pro-mujeres sin fractura” en Barcelona

ASACO difunde el Boletín de abril-junio de Salud y Hueso de AECOS y FHOEMO y la charla del 18 de junio.

AECOS y FHOEMO te invitamos a la reunión informativa  en Barcelona
Pro-mujeres sin fractura” que tendrá lugar el próximo miércoles 18 de junio a las 17.30h en el salón de actos del Centre Cívic Navas (Calle Navas de Tolosa, 312, 08026 Barcelona)

Nos acompañará el doctor Xavier Nogués, especialista de Medicina Interna del Hospital del Mar, y Carmen Oliva, de la Asociación Española contra la Osteoporosis (AECOS), que nos contará su experiencia como paciente con osteoporosis.

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Guías: Menopausia Precoz o Insuficiencia Ovárica Precoz (IOP): efecto secundario en mujeres jóvenes con cáncer de ovario

La Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) ha editado varias guías que se exponen a continuación en formato electrónico:

1- Guías expresamente para las mujeres

a- GUÍA sobre la OSTEOPOROSIS

b- GUÍA sobre SOFOCOS

c- GUÍA sobre PERIMENOPAUSIA

2- Guías para profesionales, cuyas últimas páginas contienen información para las mujeres:

a) Guía para profesionales: “Menopausia precoz”; para las mujeres, pp. 29-36.

MENOGUIA MENOPAUSIA PRECOZ AEEM_ASACO

b) Guía para profesionales: “Vida y sexo más allá de los 50”; para las mujeres, pp. 42-44.

MENOGUIA VIDA Y SEXO aeem asaco cancerovario 2014

 

c) Guía para profesionales: “Patología vulgar”, para las mujeres, pp. 51-56.

MENOGUIA PATOLOGIA VULVAR aeem asaco cancer ovario 2014

 

d) Guía para profesionales: “Salud vaginal”; para las mujeres, pp. 37-40.

MENOGUIA SALUD VAGINAL aeem asaco cancer ovario 2014

 

e) Guía para profesionales:  “Fármaco para mujeres posmenopáusicas en relación a la Densidad Mineral Ósea (DMO)”; para las mujeres, pp. 29-31.

MENOGUIA DENOSUMAB EN MENOPAUSIA. aeem asaco cancer ovario 2014

 

f) Guía para profesionales: “Osteoporosis”; para las mujeres, pp. 39-44.

 

MENOGUIA OSTEOPOROSIS aeem asaco cancer ovario 2014

 

g) Guía para profesionales: “Perimenopausia”; para las mujeres, pp. 29-32.

MENOGUIA PERIMENOPAUSIA aeem asaco cancer ovario 2014

 

h) Guía: “Fármaco para mujeres posmenopáusicas en relación a la salud vaginal” para las mujeres, pp. 25-28.

 

MENOGUIA TIBOLONA aeem asaco cancer ovario 2014

¿Dudas? Consulta a la AEEM aquí.

Protegido: Actualidad del voluntariado

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ASACO en el 13º Congreso de la AEEM en Bilbao

13º Congreso Nacional de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) celebrado en Bilbao del 12 al 14 de junio de 2014. El Dr. Villoria ha propuesto a ASACO su participación en este congreso. Dada la importancia de la menopausia precoz en pacientes que han padecido un cáncer de ovario, este congreso permitirá conocer los más recientes abordajes para tratar este efecto secundario.

A continuación, se exponen las conclusiones de tres ponencias en el programa oficial del Congreso, a propuesta del Dr. Fernández Villoria, en favor de ASACO.

1- El jueves 12 de 17.00 a 19.30: “Sesión informativa: ASACO. Promover la participación de las mujeres que padecen cáncer de ovario y sus familiares en la toma de decisiones relacionadas con su calidad de vida.

Es muy estimulante el interés por ASACO. Están presentes Catedráticos y Jefes de Servicio de distintas Comunidades Autonómicas. El Dr. Villoria expone los fines de la Asociación y su presidenta resalta estos objetivos con las actividades que realiza ASACO.

2- El viernes de 13.00 a 13.30: “Tertulia ginecológica II: manejo de la TH, hoy”.

Se plantean los riesgos y beneficios del tratamiento con terapia hormonal sustitutiva (THS) de la menopausia precoz producida por el tratamiento del cáncer de ovario.

CONCLUSIÓN:

Los tumores de ovario, salvo los endometroides, NO son hormono-dependientes. Por ello, no existe contraindicación de THS. Todos los expertos invitados estuvieron de acuerdo.

3- El sábado de 13.00 a 13.30: “Tertulia ginecológica III: Cáncer de ovario, ¿se puede prevenir?”

CONCLUSIONES:

1º- En el momento actual NO es posible realizar un screening poblacional por la poca prevalencia del cáncer de ovario. Además, el coste económico no estaría justificado. La mayoría de los cánceres de ovario no presentan ninguna sintomatología precoz.

2º- Se aconseja hacer un control personificado en la población de alto riesgo por: antecedentes familiares, marcadores tumorales elevados sin justificación, mutación BRCA1-2, endometriosis,…

3º-La única profilaxis, teniendo muy en cuenta la edad y patología ginecológica de la paciente, es realizar por laparoscopia una ooforectomía y la salpingectomía preventiva.

4º- Existen trabajos que demuestran que cinco años de toma de anticonceptivos implica una protección de 10 años de padecer cáncer de ovario.

5º- Los ponentes Jaume Pahisa Fabregas del Hospital Clínico de Barcelona y Ángel Sánchez del Río del Hospital de Oviedo insisten en la importancia de que ningún ginecólogo que no sea experto en cáncer de ovario, opere a una enferma sin la colaboración de otros especialistas.

Programa del congreso

Congreso AEEM Bilbao Junio 2014 ASACO programa

INTERESANTE:

Encuesta sobre calidad de vida en mujeres menospáusicas en la web de la AEEM.

Donado un libro por Mª Ángeles Casado a ASACO

Mª Ángeles Casado regala dos ejemplares de este libro a ASACO porque quiere compartir su experiencia con mujeres que puedan encontrarse con su misma situación después de un cáncer de útero.

El libro se puede pedir a la autora en recuperarlasexualidad@movistar.es

Donacion angeles casado perez recuperar la sexualidad despues de un cancer de utero ASACO junio 2014

 

Cartel recuperar la sexual despues de un cancer de utero angeles casado ASACO

IX TéconTé Madrid

El IX TéconTé se realiza el 6 de junio a partir de las 16.00 a 19.00 h. en la sede de Gepac, C/ San Nicolás 15, entrada por C/ Noblejas 1.

Es un tiempo, en esta ocasión, para socios de ASACO en  el que  se habla de:

1- Asuntos de gestión y comunicación de ASACO.
2- Próximas actividades de ASACO y valoración de las realizadas.
3- Más servicios médicos gratuitos para pacientes socias.
4- Información sobre la concesión del proyecto “Atención integral a mujeres afectadas por cáncer de ovario y sus familiares
” por la Fundación “la Caixa”, su puesta en marcha y valoración de la prueba piloto: “Bienestar”.

Conferencias de cáncer familiar en el CNIO

Se destacan dos conferencias relacionadas con el cáncer de ovario:

1- The landscape of breast cancer genes por Ana Osorio, del Centro Nacional de Investigaciones oncológicas (CNIO)

2- Personalized treatment strategies based in animal models de Alberto Villanueva, del Instituto Catalán de Oncology (ICO). Entrevista de radio al Dr. Villanueva, 22 de julio de 2014, en catalán y castellano.

Programa de conferencias

1- Resumen de la ponencia de la Dra. Osorio: The landscape of breast cancer genes

BRCA1 y BRCA2 son los principales genes implicados en el cáncer de mama y ovario hereditario (HBOC). Aunque estos dos genes fueron identificados hace 20 años [1, 2], la alteración de su línea germinal sigue siendo el predictor más potente para conocer la probabilidad de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Los individuos portadores de mutaciones en estos dos genes tienen un riesgo de por vida que varía entre 40% y 80%, dependiendo de la población y el tipo de pacientes estudiados [3-5]. Sin embargo, menos de un 25% de esta susceptibilidad heredada al cáncer de mama se explica por estas mutaciones [6]. El fracaso en encontrar genes de alto riesgo adicionales involucrados específicamente en HBOC da lugar a la hipótesis del modelo poligénico subyacente al exceso de riesgo familiar [7] por una combinación de alelos de riesgo bajo y moderado. En los últimos diez años, se han identificado variantes raras en la línea germinal que confieren un riesgo de dos a cuatro veces mayor de cáncer de mama en varios genes implicados en la reparación del ADN y, más recientemente, los estudios de asociación de genoma completo (GWAS) han identificado por lo menos 75 polimorfismos comunes de cambio de un nucleótido (SNP) que confieren un riesgo de enfermedad de menos de 1,5 veces[8]. Todos juntos, los genes conocidos explican casi el 50% de exceso de riesgo familiar, pero todavía hay más de la mitad de los casos en los que la causa de la susceptibilidad es desconocida.

Teniendo en cuenta esta gran heterogeneidad genética, Next Generation Sequencing surgió como un enfoque sólido para el descubrimiento de los restantes genes de susceptibilidad al cáncer de mama. Sin embargo, los estudios publicados hasta el momento que usan esta tecnología no han dado resultados muy concluyentes [9]. Descifrar las bases genéticas de riesgo familiar sin explicación y trasladar esas conclusiones a la clínica han resultado ser más difícil de lo esperado cuando se descubrieron los genes BRCA, hace ya 20 años.

Referencias:

1. Miki Y, Swensen J, Shattuck-Eidens D, Futreal PA, Harshman K, Tavtigian S, Liu Q, Cochran C, Bennett LM, Ding W et al: A strong candidate for the breast and ovarian cancer susceptibility gene BRCA1. Science 1994, 266(5182):66-71.
2. Wooster R, Bignell G, Lancaster J, Swift S, Seal S, Mangion J, Collins N, Gregory S, Gumbs C, Micklem G: Identification of the breast cancer susceptibility gene BRCA2. Nature 1995, 378(6559):789-792.
3. Antoniou A, Pharoah PD, Narod S, Risch HA, Eyfjord JE, Hopper JL, Loman N, Olsson H, Johannsson O, Borg A et al: Average risks of breast and ovarian cancer associated with BRCA1 or BRCA2 mutations detected in case Series unselected for family history: a combined analysis of 22 studies.[erratum appears in Am J Hum Genet. 2003 Sep;73(3):709]. American Journal of Human Genetics 2003, 72(5):1117-1130.
4. Chen S, Parmigiani G: Meta-analysis of BRCA1 and BRCA2 penetrance. J Clin Oncol 2007, 25(11):1329-1333.
5. Milne RL, Osorio A, Cajal TR, Vega A, Llort G, de la Hoya M, Diez O, Alonso MC, Lazaro C, Blanco I et al: The Average Cumulative Risks of Breast and Ovarian Cancer for Carriers of Mutations in BRCA1 and BRCA2 Attending Genetic Counseling Units in Spain. Clin Cancer Res 2008, 14(9):2861-2869.
6. Diez O, Osorio A, Duran M, Martinez-Ferrandis JI, de la Hoya M, Salazar R, Vega A, Campos B, Rodriguez-Lopez R, Velasco E et al: Analysis of BRCA1 and BRCA2 genes in Spanish breast/ovarian cancer patients: a high proportion of mutations unique to Spain and evidence of founder effects. Human Mutation 2003, 22(4):301-312.
7. Antoniou AC, Pharoah PD, McMullan G, Day NE, Stratton MR, Peto J, Ponder BJ, Easton DF: A comprehensive model for familial breast cancer incorporating BRCA1, BRCA2 and other genes. Br J Cancer 2002, 86(1):76-83.
8. Couch FJ, Nathanson KL, Offit K: Two decades after BRCA: setting paradigms in personalized cancer care and prevention. Science 2014, 343(6178):1466-1470.
9. Gracia-Aznarez FJ, Fernandez V, Pita G, Peterlongo P, Dominguez O, de la Hoya M, Duran M, Osorio A, Moreno L, Gonzalez-Neira A et al: Whole exome sequencing suggests much of non-BRCA1/BRCA2 familial breast cancer is due to moderate and low penetrance susceptibility alleles. PLoS One 2013, 8(2):e55681.

2- Resumen de la ponencia del Dr. Villanueva: Personalized treatment strategies based in animal models o Tratamiento personalizado del cáncer basado en la generación de modelos tumorales u orthoxenografts® en ratones atímicos de Alberto Villanueva, investigador en el Laboratorio de Investigación Traslacional, Instituto Catalán de Oncología (ICO)- Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), 08907 L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España.

Los tumores asociados a síndromes hereditarios son causados por mutaciones en genes de alta penetrancia y predisposición; y la mayoría de ellos se transmiten siguiendo un patrón autosómico dominante. Así, la identificación de las mutaciones patogénicas en los miembros afectos de una familia permite realizar pruebas de predicción a otros miembros en riesgo. Las Unidades de Consejo Genético de los hospitales son las encargadas de coordinar tanto el manejo clínico de estas familias como de los miembros afectos como no afectos.

Los tratamientos personalizados del cáncer u oncología personalizada se fundamentan en la identificación de la mejor correlación entre las propiedades intrínsecas del tumor (mayoritariamente sus características genéticas) y los tratamientos de quimioterapia. Presuponemos que para los miembros de una familia portadora de una mutación concreta, y afectos de cáncer, la identificación de un tratamiento útil para uno de estos pacientes puede ser útil para: (i) el tratamiento en un futuro de otros miembros afectos de la misma familia, así como (ii) el tratamiento de otras familias portadoras de la misma alteración/mutación. El objetivo de nuestro trabajo ha sido la generación de orthoxenografts®, o modelos tumorales generados en ratones atímicos tras la implantación de fragmentos tumorales provenientes de pacientes con tumores hereditarios obtenidos tras la cirugía, como potentes herramientas preclínicas donde identificar la mejor opción terapéutica.

A diferencia de otras aproximaciones, la gran ventaja de los orthoxenografts® es que los tumores son implantados en el ratón de forma ortotópica, es decir, en el mismo órgano de origen. Tumores que mimetizan la histología, genética, epigenética así como la respuesta a los fármacos del tumor primario original. Pequeños fragmentos del tumor primario son obtenidos en fresco tras la cirugía (con consentimiento del paciente) de: (i) tumores primarios de cáncer colorectal (CCR) y tumores de endometrio (END) de pacientes con Síndrome de Lynch, (ii) tumores de mama y de ovario de pacientes afectos del Sindrome Hereditario de Cáncer de Mama y Ovario (en inglés HBOCs), y (iii) tumores malignos de la vaina de nervios (en inglés MPNSTs) tanto esporádicos como de pacientes de neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Aunque no es el foco de esta charla, esta misma estrategia también la estamos realizando para tumores esporádicos (es decir sin un componente familiar) de mama, colon, ovario y endometrio, entre otros.

Los tumores son recogidos en fresco por el patólogo y enviados por mensajería al Instituto Catalán de Oncología (ICO)/IDIBELL de L’Hospitalet de Llobregat, (Barcelona) desde cualquier punto de España, e implantados durante las 24 h siguientes a su extracción. A su recepción, los tumores son tratados con unas soluciones especiales que hemos desarrollado en nuestro laboratorio (“Revitalizing Tumor Media”), siendo posteriormente implantados de forma ortotópica (significa en el mismo órgano de origen del tumor) en ratones desnudos jóvenes. Más información de esta investigación aquí.

CNIO Familial conference ASACO 5-6 junio 2014 ASACO cancer ovario

Conjunto de ponentes y asistentes al 6th Familial Cancer Conference 5-6 de junio de 2014.

Newsletter, junio-septiembre 2014